NOUS PROCEDONS A DES TESTS GENETIQUES
LABORATOIRES ANTAGENE
Pour une maladie 3 statuts génétiques
homozygote normale : N/N
il ne développe pas la maladie et ne la transmet pas.
hétérozygote (porteur sain) :N/.
il ne développe pas la maladie , peut la transmettre à 50 % mais pas de développement de la maladie sur sa descendance.
homozygote muté : ./.(positif)
il développe la maladie et la transmet à 100 % de sa descendance qui risque de la développée.
Mon chat va-t-il développer une maladie héréditaire ?
| Résultat du test ADN | Explication | Le chat va-t-il développer une Cardiomyopathie Hypertrophique? | Transmission à la descendance |
|---|---|---|---|
| Homozygote normal (sain) | Deux allèles normaux du gène MYBPC | non | Ne transmet pas la mutation |
| Hétérozygote (atteint) | Un allèle normal et un allèle muté du gène MYBPC | oui | Transmet la mutation à 50% de sa descendance |
| Homozygote muté (atteint) | Deux allèles mutés du gène MYBPC | oui | Transmet la mutation à 100% de sa descendance |
tests recommandés pour la race maine-coon
HCM-A - Cardiomyopathie Hypertrophique :
Epaississement anormal du muscle cardiaque en particulier au niveau du ventricule gauche, réduisant ainsi le volume de la chambre ventriculaire. La capacité du cœur à se remplir est réduite, tout comme sa capacité de contraction et de relâchement.
Remarques : Cette maladie présente une grande variabilité d’expression, les formes les plus graves de cardiomyopathie hypertrophique conduisent à la mort de l’animal avant l’âge d’un an, les formes les plus légères peuvent s’exprimer après 10 ans. Pour les chats hétérozygotes ou homozygotes, le test ADN ne permet pas de prévoir l’âge d’apparition de la maladie ou de déterminer la gravité des symptômes.
pour plus d'informations:
SMA - Atrophie Musculaire Spinale :
Dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres.
Age d'apparition : Dès 3 mois
pour plus information :
PKDef - Déficience en Pyruvate Kinase :
Absence de l’enzyme pyruvate kinase entrainant une destruction précoce des globules rouges et menant à une anémie plus ou moins grave selon les individus.
Age d'apparition :
Variable. Quelques rares cas déclarent une forme sévère précocement. L'anémie peut être modérée et détectable par intermittence. Dans les cas les plus légers, elle peut n’être détectée qu’à un âge avancé.
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